有機化学

こんにちは。ミドリケムです。今回はクロスカップリングについて解説していきます。クロスカップリングとは以下で解説しますが、違うもの同士をくっつける反応のことです。主に触媒としては金属錯体を用いますので、クロスカップリングは有機金属化学の研究分...

こんにちは。　ミドリケムです。2026年10月7日に大変嬉しいニュースが入ってきました。「不斉有機合成における非線形効果および自己触媒作用の発見」という研究内容で東京理科大学の硤合憲三（そあい・けんそう）名誉教授とフランスのパリ南大学のアン...

こんにちは。ミドリケムです。今回は前回の記事で紹介したペリ環状反応の一つ、環化付加反応であるDiels-Alder反応について解説していきます。復習として、ペリ環状反応とはπ電子が環状の遷移状態を経由する協奏過程でしたね。その中でも、付加環...

こんにちは。ミドリケムです。今回はペリ環状反応について解説していきます。皆さんは有機化学の反応といえば何を思い浮かべますが？　ほとんどの人は極性反応を思い浮かべると思います。また、不対電子によるラジカル反応もありますね。その中でも、第三の反...

こんにちは。　ミドリケムです。本日は芳香族求核置換反応について解説していきます。芳香族求電子置換反応については聞いたことがあるという人は多いと思いますが、芳香族求核置換反応については少しマイナーかもしれません。しかし、有機化学において芳香族...

こんにちは。　ミドリケムです。本日は芳香族の置換基によって、芳香族求電子置換反応がどう影響するのか解説していきます。芳香族求電子置換反応はルイス酸により基質をカチオン化した後、芳香族が求核攻撃して基質が置換する反応です。しかし、芳香族はベン...

こんにちは。　ミドリケムです。本日は芳香族求電子置換反応についてわかりやすく解説していきます。芳香族って安定化しているイメージですよね？　その芳香族を反応させるということは、一度不安定化させてから反応を進めるということです。どうやって反応さ...

こんにちは。　ミドリケムです。本日はSN1、SN2、E1、E2反応の総まとめを書いていきます。SN1、SN2反応は置換反応、E1・E2反応はアルケンを生成する脱離反応です。また、SN1、E1反応はカルボカチオン中間体を経由する2段階合成であ...

こんにちは。　ミドリケムです。本日は求核性と塩基性の違いについて解説していきます。なんとなく求核性は求電子試薬に攻撃して、その中でもプロトンを奪っているのが塩基というイメージがありますよね？　私が今まで書いてきた記事もそんな感じでしたし。そ...

こんにちは。　ミドリケムです。本日はカルボニル化合物の構造・性質・求核反応をわかりやすく解説していきます。本記事は・カルボニル化合物とは？・カルボニル化合物の還元反応・カルボン酸からエステル化、アミド化・酸ハロゲン化物の生成、および反応性に...